Ведение реестра медицинских изделий

С 1 марта 2022 г. будут действовать новые Правила ведения государственного реестра медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовления медицинских изделий.

В реестр Росздравнадзора будут загружены фотографии общего вида медизделий, электронные версии инструкций по эксплуатации.

Подобные изменения необходимы для получения более полной информации о зарегистрированной в стране медицинской продукции, что позволит участникам отрасли планировать закупки быстрее и проще.

"В остальном список информации, которая должна отображаться в реестре, не изменился. Это назначение медицинского изделия, его вид, класс риска применения, регистрационный номер, код по общероссийскому классификатору видов экономической деятельности (ОКВЭД), место производства, сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях", - сообщает пресс-служба Росздравнадзора.